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遗传性耳聋基因检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）

| 产品介绍本试剂盒适用于体外定性检测从外周静脉血样本、唾液样本和血斑样本中提取获得的人类基因组DNA中4个耳聋基因的15种突变（其分别为GJB2: c.35delG, c.176-191del16bp, c.235delC, c.299-300delAT; GJB3: c.538CT; mtDNA: m.1494CT, m.1555AG; SLC26A4: c.919-2AG, c.1174 AT, c.1226 GA, c.1229 CT, c.1707+5 GA, c.1975 GC, c.2027 TA, c.2168AG）。本试剂盒用于耳聋的辅助诊断，其检测结果不作为诊断耳聋的唯一依据，临床医生应结合患者其他诊断信息对检测结果进行综合判断。 | 产品特点检测4个耳聋基因的15种突变，覆盖常见检测位点采用预分装干粉试剂，简便稳定适用唾液标本，无创采集 | 产品信息包装规格：48测试/盒注册证号：国械注准 20193400249 储存条件及有效期: -25～8℃避光保存，有效期18个月样本类型：外周静脉血样本、唾液样本和血斑样

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人MTHFR基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

| 产品介绍本试剂盒用于体外定性检测人全血样本中亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因677位点（CT）基因多态性，共包含677 C/C、677 C/T和677 T/T三种基因型。 | 产品特点无需常规核酸提取过程，1管反应 5L少量血样样本即可完成检测采用-actin基因为内参，全流程监控 | 产品信息包装规格：24人份/盒、32人份/盒、48人份/盒注册证号：国械注准20203400323 储存条件及有效期：试剂盒置于-30℃~-15℃避光保存，有效期为 14 个月。样本类型：全血样本 | 产品背景叶酸属 B 族维生素，是合成核酸所必须的元素，是细胞生长和组织修复所必需的物质，更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素，叶酸缺乏是导致出生缺陷的主要原因之一，叶酸缺乏多由遗传缺陷导致的机体对叶酸代谢通道障碍。研究证实， MTHFR 是同型半胱氨酸（Hcy）代谢途径中的关键酶。 MTHFR 基因变异引起相应的酶活性降低可阻抑同型半胱氨酸转化为甲硫氨酸，导致低叶酸血症和高同型半胱氨酸血症，从而增加新生儿出生缺陷风险或心

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人MTHFR基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）

| 产品介绍本试剂盒用于体外定性检测人EDTA抗凝全血样本基因组DNA中 MTHFR基因c.677（CT）位点多态性。 | 产品特点产品采用预混合试剂，只需要开盖、加样本DNA即可上机检测操作简单方便，反应时间短产品性能跟已经批准的试剂盒进行大样本的平行对照研究，总符合率99.7% | 产品信息包装规格：48测试/盒注册证号：国械注准20223401370 储存条件及有效期：试剂盒避光储存在-205℃，有效期为12个月。样本类型：全血样本 | 产品背景叶酸是一种水溶性维生素，即维生素B9，为人体细胞生长和繁殖所必须，在机体代谢过程中发挥重要的作用。叶酸代谢的障碍会导致同型半胱氨酸(Hcy) 升高、甲基化水平降低等一系列异常反应，进而影响母婴的生命健康及成人的心脑血管系列疾病。亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是叶酸-甲硫氨酸代谢途径中的关键酶，通过检测MTHFR基因C667T位点的多态性，能够得出相应的叶酸代谢能力，为孕产妇、心脑血管疾病等特殊人群的叶酸补充提供重要的指导。

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