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| 产品介绍 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒(HBV) DNA。 检测对象主要为接受抗病毒治疗的乙型肝炎患者,临床上主要通过对乙型肝炎患者血中 HBV DNA 基线水平和变化情况的监测,用于评估抗病毒治疗的应答和治疗效果监测。 | 产品特点 灵敏度高:最低检出限为5 IU/mL 线性范围:10 IU/mL~1.0x109IU/mL 结果准确:国家参考品阳性/阴性符合率100%;定量数值绝对值偏差0.5;变异系数5% 内标质控:外源性内标,能够实现对待测样本DNA的提取及PCR反应扩增效率等过程的全程监控,可避免因样本中存在抑制物或操作失误所导致的假阴性。 防污染体系:采用UDG酶防污染措施,避免可能由于产物污染导致的假阳性 | 产品信息 注册证号:国械注准20243400526 产品货号:JC70104N 包装规格:24 人份/盒、48 人份/盒 储存条件及有效期:-205℃避光保存,有效期9个月 样本类型:血清或血浆 | 疾病介绍 乙型肝炎病毒是引起人类乙型病毒性肝炎(乙肝)的病原体,属于嗜肝 D
| 产品介绍 本试剂盒用于定量检测人血清/血浆样本中的乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)。 | 产品特点 高灵敏 使用纳米级超顺磁珠法,稳定检测下限10 IU/mL 高精度 使用荧光校准内参,排除孔间量值差异 高线性 线性范围可到20~1.0109IU/mL,帮助判断病毒动力学变化 高速度 扩增检测快,提高检测效率 高简便 核酸提取试剂为预分装式,即开即用,无需试剂配制 内对照 使用假病毒内对照,全程监控反应效率,防止假阴性结果 防污染 使用dUTP-UNG防污染系统,防止产物污染造成的假阳性结果 | 产品信息 包装规格:48测试/盒 注册证号:国械注准20193400213 储存条件及有效期:-18℃以下保存,避免反复冻融,有效期为12个月 样本类型:血清或血浆
| 产品介绍 本试剂盒通过定量检测人血清或血浆样本中的丙型肝炎病毒核酸(HCV RNA),用于HCV感染的辅助诊断和抗病毒治疗的疗效监测。 | 产品特点 高灵敏 使用纳米级超顺磁珠法,稳定检测下限15 IU/mL 高精度 使用荧光校准内参,排除孔间量值差异 高线性 线性范围可到30~1.0109IU/mL,帮助判断病毒动力学变化 高速度 扩增检测快,提高检测效率 高简便 核酸提取试剂为预分装式,即开即用,无需试剂配置 内对照 使用假病毒内对照,全程监控反应效率,防止假阴性结果 防污染 使用dUTP-UNG防污染系统,防止产物污染造成的假阳性结果 | 产品信息 包装规格:48测试/盒 注册证号:国械注准20193400620 储存条件及有效期:-18℃以下冷冻保存,有效期为12个月,避免反复冻融 样本类型:血清或血浆
| 产品介绍 本试剂盒用于体外定量检测HIV-1感染者血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒(1型)核酸(HIV-1RNA)。 | 产品特点 高灵敏 使用纳米级超顺磁珠法,稳定检测下限30 IU/mL (17CPs/mL) 高精度 使用荧光校准内参,排除孔间量值差异 高线性 线性范围可到50~1.0X108IU/mL,帮助判断病毒动力学变化 高速度 扩增检测快,提高检测效率 高简便 核酸提取试剂为预分装式,即开即用,无需试剂配制 内对照 使用假病毒内对照,全程监控反应效率,防止假阴性结果 防污染 使用dUTP-UNG防污染系统,防止产物污染造成的假阳性结果 | 产品信息 包装规格:48测试/盒 注册证号:国械注准20223401225 储存条件及有效期:试剂盒应避光密闭于-18℃以下保存,有效期为12个月 样本类型:血清或血浆
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