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| 产品介绍 本试剂仅用于临床宫颈脱落细胞的保存及运输。 细胞保存液中含有多种组分,其中合适的缓冲液能够调节溶液的pH;金属螯合剂用于螯合溶液中的重金属离子,防止细胞凝聚;适量还原剂,能够溶解细胞粘液;非离子表面活性剂和抗生素,对溶液内引入的细菌生理活动起到抑制作用,保持宫颈脱落细胞形态和核酸的完整性,便于后续的核酸检测。 | 产品信息 包装规格:2mL/管 注册证号:苏泰械备20150056 产品货号:SR10102 储存条件及有效期:室温保存,有效期2 年,开封后2~8℃保存有效期14 天。
| 产品介绍 用于样本的收集、运输和储存。 本产品采用快速灭活病原体技术、室温保存DNA技术。将含有病原体的样本涂抹在一次性使用采样器中样本保存卡上,样本保存卡上的化学试剂可以在短时间内杀灭病原体,并稳定释放出DNA,使得DNA可以在常温下保存和运输。同时本产品辅助于颜色区分技术,区分出一次性使用采样器是否添加样本。 | 产品信息 包装规格:1人份 /管 注册证号:苏泰械备20180256号 产品货号:SR10104 储存条件及有效期:室温保存,有效期一年
| 产品介绍 适用于围产期(妊娠28 周至产后1 周)孕妇的生殖道分泌物及直肠分泌物样本中B族链球菌(Group B streptococcus , GBS)核酸DNA的定性检测。 | 产品特点 亚型检测能力:对常见的B族链球菌血清型(Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ和Ⅸ),均可检出阳性 适用范围广:适用于妊娠28周至产后一周 结果可靠:拥有内标质控和UDG酶,避免假阴性和假阳性的发生 可提供配套增菌管 | 产品信息 包装规格:50人份/盒 注册证号:国械注准20173403353 产品货号:JB20112N 储存条件及有效期:试剂盒Ⅰ:避光-205℃贮存,有效期10 个月。反复冻融次数不能超过5 次;试剂盒Ⅱ:4~30℃贮存,有效期10 个月。 样本类型:生殖道分泌物及直肠分泌物等样本 | 产品背景 B 族链球菌(Group B streptococcus , GBS)是一种寄生于人体下消化道及泌尿生殖道的革兰氏阳性菌球菌,是新生儿和女性生殖道感染的重要致病菌,妊娠妇女的带菌率可高达35%。 该菌可通过垂直传播感染给新
| 产品介绍 本试剂盒用于人尿液、血清中人巨细胞病毒核酸DNA的定量检测,可用于巨细胞病毒感染的辅助诊断和药物疗效的监测。 适用于可能接受HCMV病毒感染检查的人群,如HCMV先天感染、HCMV肝炎、 HCMV肺炎、单核细胞增多症样综合征、免疫抑制的症状性感染等人群。 | 产品特点 高灵敏度:最低检出限为100 IU/mL 定量检测:定量检测线性范围:5102 IU/mL~5109 lU/mL 结果准确:定量结果可溯源至国家参考品和NIBSC国际标准品,与国家参考品阳性符合率与阴性符合率均为100% 双重质控:通过内标对待测样本的提取、加样过程进行监控,避免检测结果的假阴性;采用UDG酶防污染措施,避免可能由于产物污染导致的假阳性结果 稳定性高:避光-205℃贮存,有效期12个月 全自动化:可搭配硕世系列全自动化核酸提取系统,实现自动化检测,避免人工操作误差,提高工作效率和准确性 | 产品信息 包装规格:24人份/盒、48人份/盒 注册证号:国械注准20233401968 产品货号:JC70106N 储存条件及有效期:-205℃避光保
| 产品介绍 本试剂盒用于男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中淋球菌、沙眼衣原体和解脲脲原体核酸的定性检测。 | 产品特点 一次取样、一次检测、三个结果 同时拥有联检及单检产品,满足临床不同需求 采用实时荧光PCR 技术,高灵敏度高特异性 全程内质控,避免假阴性;拥有UDG酶,避免假阳性 | 产品信息 包装规格:50人份/盒 注册证号:国械注准20183400061 产品货号:JB60301N 储存条件及有效期:避光-205C保存,有效期 10 个月 样本类型:宫颈拭子、尿道拭子 | 产品背景 淋球菌(Neisseria Gonorrhoeae,NG)是严格的人体寄生菌,常存在于急性尿道炎与阴道炎的脓性分泌物的白细胞中。淋球菌引起泌尿生殖系统化脓性感染,俗称淋病,是常见的性传播疾病之一。临床表现以尿道炎、宫颈炎多见,典型症状是排尿困难、尿频、尿急、尿痛、排出黏液或脓性分泌物等。亦可经产道感染胎儿造成新生儿淋病性急性结膜炎。 沙眼衣原体(Chlamydia Trachomatis,CT)和解脲脲原体(Ureaplasma Urealyt
| 产品介绍 适用于男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中沙眼衣原体核酸定性检测 | 产品特点 同时拥有联检及单检产品,满足临床不同需求 采用实时荧光PCR 技术,高灵敏度高特异性 全程内质控,避免假阴性;拥有UDG酶,避免假阳性 | 产品信息 包装规格:50人份/盒 注册证号:国械注准20183400058 产品货号:JB60102N 储存条件及有效期:避光-205C保存,有效期12个月 样本类型:宫颈拭子、尿道拭子 | 产品背景 淋球菌(Neisseria Gonorrhoeae,NG)是严格的人体寄生菌,常存在于急性尿道炎与阴道炎的脓性分泌物的白细胞中。淋球菌引起泌尿生殖系统化脓性感染,俗称淋病,是常见的性传播疾病之一。临床表现以尿道炎、宫颈炎多见,典型症状是排尿困难、尿频、尿急、尿痛、排出黏液或脓性分泌物等。亦可经产道感染胎儿造成新生儿淋病性急性结膜炎。 沙眼衣原体(Chlamydia Trachomatis,CT)和解脲脲原体(Ureaplasma Urealyticum,UU)是引起非淋菌性尿道炎的主要病原体,典型症状为尿痛及尿
| 产品介绍 适用于男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中淋球菌核酸的定性检测 | 产品特点 同时拥有联检及单检产品,满足临床不同需求 采用实时荧光PCR 技术,高灵敏度高特异性 全程内质控,避免假阴性;拥有UDG酶,避免假阳性 | 产品信息 包装规格:50人份/盒 注册证号:国械注准20183400057 产品货号:JB60107N 储存条件及有效期:避光-205C保存,有效期12个月 样本类型:宫颈拭子、尿道拭子 | 产品背景 淋球菌(Neisseria Gonorrhoeae,NG)是严格的人体寄生菌,常存在于急性尿道炎与阴道炎的脓性分泌物的白细胞中。淋球菌引起泌尿生殖系统化脓性感染,俗称淋病,是常见的性传播疾病之一。临床表现以尿道炎、宫颈炎多见,典型症状是排尿困难、尿频、尿急、尿痛、排出黏液或脓性分泌物等。亦可经产道感染胎儿造成新生儿淋病性急性结膜炎。 沙眼衣原体(Chlamydia Trachomatis,CT)和解脲脲原体(Ureaplasma Urealyticum,UU)是引起非淋菌性尿道炎的主要病原体,典型症状为尿痛及尿道少许
| 产品介绍 适用于男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中解脲脲原体(Ureaplasma Urealyticum,UU)核酸的定性检测 | 产品特点 同时拥有联检及单检产品,满足临床不同需求 采用实时荧光PCR 技术,高灵敏度高特异性 全程内质控,避免假阴性;拥有UDG酶,避免假阳性 | 产品信息 包装规格:50人份/盒 注册证号:国械注准20183400056 产品货号:JB60103N 储存条件及有效期:避光-205C保存,有效期12个月 样本类型:宫颈拭子、尿道拭子 | 产品背景 淋球菌(Neisseria Gonorrhoeae,NG)是严格的人体寄生菌,常存在于急性尿道炎与阴道炎的脓性分泌物的白细胞中。淋球菌引起泌尿生殖系统化脓性感染,俗称淋病,是常见的性传播疾病之一。临床表现以尿道炎、宫颈炎多见,典型症状是排尿困难、尿频、尿急、尿痛、排出黏液或脓性分泌物等。亦可经产道感染胎儿造成新生儿淋病性急性结膜炎。 沙眼衣原体(Chlamydia Trachomatis,CT)和解脲脲原体(Ureaplasma Urealyticum,UU)
| 产品介绍 本产品采用胶体金免疫层析原理,定性检测孕妇阴道分泌物中的胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)。 用于胎膜早破的辅助诊断,检测结果仅供临床参考。适用对象为 22~37 孕周的孕妇。 | 产品特点 检测胎膜早破特异性强,不受常见干扰物质影响 依托胶体金技术,操作简便,仅需10-15分钟,不需任何检测读取设备,提供客观检测结果 在敏感性和特异性上都有优秀表现,相比传统羊水结晶以及PH检测法,检测结果更加可靠 | 产品信息 包装规格:卡型20人份/盒,卡型50人份/盒 注册证号:苏械注准20172400296 产品货号:SC10103 储存条件及有效期:1.避光干燥条件下,4~30℃保存,有效期为18个月;2.打开铝箔袋包装后,应在30分钟内使用;3.试剂盒在-20℃~45℃环境温度下可直接运输,时间不宜超过6天。 样本类型:阴道分泌物或阴道流出液 | 产品背景 22~37孕周的孕妇,其阴道分泌物中的IGFBP-1含量与胎膜早破密切相关,胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)是由肝脏细胞和妊娠蜕膜所
| 产品介绍 本产品采用胶体金免疫层析原理,用于定性检测孕妇阴道分泌物中的胎儿纤维连接蛋白(fFN)。 用于早产的辅助诊断,检测结果仅供临床参考。适用对象为 22~35 孕周的孕妇。 | 产品特点 快速检测,10-15分钟内提供客观的阴道分泌物fFN检测结果,最大化地避免主观判断造成的误判漏判,利于检测结果溯源。 评估fFN可以有效防止过度干预。 | 产品信息 包装规格:卡型20人份/盒,卡型50人份/盒 注册证号:苏械注准20172400297 产品货号:SC10104 储存条件及有效期:1.避光干燥条件下,4~30℃保存,有效期为18个月;2.打开铝箔袋包装后,应在30分钟内使用;3.试剂盒在-20℃~45℃环境温度下可直接运输,时间不宜超过6天。 样本类型:阴道分泌物或阴道流出液 | 产品背景 22~35 孕周的孕妇,其阴道分泌物中的fFN含量与早产密切相关,胎儿纤维连接蛋白(fFN)产生于绒毛膜滋养细胞,主要分布在羊水、胎盘组织及绒毛蜕膜交界面,在胎盘与子宫蜕膜的相互粘附和保护方面起着重要作用。当早产发生时,子宫下段出现结构性改
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